Certification CE et certification FDA

La certificazione CE, che è limitata ai requisiti di sicurezza di base dei prodotti che non mettono in pericolo la sicurezza di persone, animali e merci, piuttosto che ai requisiti generali di qualità, la direttiva armonizzata stabilisce solo i requisiti principali, che sono compiti standard. Pertanto, il significato preciso è: il marchio CE è un marchio di sicurezza anziché un marchio di qualità. È il"requisito principale"quello costituisce il nucleo della direttiva europea.

Il"CE"il marchio è un marchio di certificazione di sicurezza ed è considerato un passaporto per i produttori di aprire ed entrare nel mercato europeo. CE sta per European Unification (CONFORMITE EUROPEENNE).

Il"CE"marchio nel mercato UE è un marchio di certificazione obbligatorio. Che si tratti di un prodotto fabbricato da un'impresa all'interno dell'UE o di un prodotto fabbricato da un altro paese, se deve circolare liberamente nel mercato dell'UE, deve essere apposto sul"CE"contrassegnare per indicare che il prodotto è conforme ai requisiti di base dell'UE"Coordinamento tecnico e standardizzazione Nuovo metodo"direttiva. Questo è un requisito obbligatorio imposto ai prodotti dal diritto dell'UE.

La Food and Drug Administration (Food and Drug Administration) degli Stati Uniti è abbreviata come FDA, che è una delle agenzie esecutive istituite dal governo degli Stati Uniti nel Dipartimento di salute e servizi umani (DHHS) e il Dipartimento di sanità pubblica (PHS) . Come agenzia di gestione scientifica, la FDA ha la responsabilità di garantire la sicurezza di alimenti, cosmetici, droghe, agenti biologici, apparecchiature mediche e prodotti radioattivi prodotti o importati negli Stati Uniti. È una delle prime agenzie federali la cui funzione principale è proteggere i consumatori.